Over ons

  • Laatst bijgewerkt:
  • Gepubliceerd:
« Terug naar artikel

De Sarcoïdose Belangenvereniging Nederland (SBN) maakt zich sterk voor een betere kwaliteit van leven voor mensen met sarcoïdose. We streven naar een goede informatievoorziening en het bevorderen van kennis over deze aandoening. Denk hierbij aan voorlichting over (de impact van) sarcoïdose en het faciliteren van onderlinge contacten tussen patiënten. Ook zetten we ons in voor het optimaliseren van de sociale en maatschappelijke participatie van mensen met sarcoïdose.

Organisatie

De SBN is een vrijwilligersorganisatie. Onze ongeveer vijftig vrijwilligers dragen de vereniging een zeer warm hart toe en zetten zich, op allerlei gebieden, belangenloos en enthousiast in voor de leden van onze vereniging. Het bestuur (eveneens vrijwilligers) zorgt voor onder andere het uitzetten van het beleid van de vereniging. De FBPN (Facilitair Bureau Patiëntenorganisaties Nederland) steunt de vereniging op administratief/secretarieel gebied.

Meer over onze organisatie

Lidmaatschap SBN

Het lidmaatschap van de Sarcoïdose Belangenvereniging Nederland heeft u veel te bieden. Als lid krijgt u onder meer:

Vier maal per jaar de ‘Sarcoscoop’. Ons kwartaalblad dat u op de hoogte houdt!
Persoonlijke uitnodigingen voor ervarings- en informatiebijeenkomsten in uw regio.
De mogelijkheid om vragen te stellen aan de leden van onze AdviesRaad (AR).
Gratis service Sarcoïdose & Werk, voor al uw vragen over werk, werkgever, bedrijfsarts en het UWV.
De mogelijkheid om deel te nemen aan de training ‘ Omgaan met sarcoïdose’. Dit kan ook samen met uw partner.

Maar dat is nog lang niet alles: Lees meer

Direct naar het inschrijfformulier

Doneren

Er zijn verschillende manieren om de vereniging te steunen. Zo kunt u als vrijwilliger veel betekenen voor ons en onze leden maar ook uw financiële steun is meer dan welkom! Doordat de SBN een vrijwilligersorganisatie is zal uw financiele bijdrage volledig aan de doelstellingen van de vereniging worden besteed.

Lees meer over doneren aan de SBN

Wat doen wij voor je

De SBN:

Behartigt de belangen van mensen met sarcoïdose, dus ook die van u.
Stimuleert onderzoek naar (de oorzaak van) sarcoïdose.
Heeft een landelijk netwerk van contactpersonen die benaderbaar zijn voor al uw vragen.
Organiseert landelijke en regionale informatiebijeenkomsten en ervaringsbijeenkomsten.
Geeft voorlichting over (de impact van) sarcoïdose, ook aan (toekomstige) zorgproffesionals.
Houdt u op de hoogte van ontwikkelingen omtent onderzoek en medicatie.
Zorgt voor meer bekendheid voor sarcoïdose.

Lees meer over onze dienstverlening

Vrijwilliger worden

Als vrijwilligersorganisatie kunnen we ook uw hulp goed gebruiken! Ook als u weinig energie, weinig tijd of een beperkte mobiliteit hebt is uw inbreng waardevol voor ons, voor uzelf en voor uw medepatiënten. De SBN is een organisatie voor en door leden die met de betrokkenheid van haar vrijwilligers haar doelstellingen een warm hart toedraagt. Mogen we binnenkort ook uw talenten inzetten voor bijvoorbeeld de bevordering van de naamsbekendheid van sarcoïdose, het beheer van onze sociale media of het organiseren van bijeenkomsten in uw regio?

Lees meer over SBN vrijwilligerswerk
Delen