skip to Main Content

Rare Disease Gastro-ubles

« Terug naar artikel

Rare Disease Gastro-ubles

Happy Rare Disease Day! Van cynisme gesproken. Laat mij op onze ‘feestdag’ van de zeldzame ziekten eens een sarco-verhaaltje vertellen. Een sprookje, of eerder een nachtmerrie, om jullie een glimp te laten opvangen van de impact die zo’n zeldzame aandoening heeft…

Lees Meer

Nummer met naam

Erkend worden als patiënt en niet als nummer daar was het me om te doen toen ik besloot de strijd aan te vatten om de weigering voor mijn verhoogde terugbetaling voor kinesitherapie ongedaan te maken. Ik kon én wou niet…

Lees Meer

Verzuipen

De Sarcoïdoseklachtenberg Bijna een jaar geleden kreeg ik de diagnose sarcoïdose. Dit aan het einde van mijn behandeling tegen borstkanker, waardoor mijn gezondheid toch al in de slechtst denkbare toestand was. Nu komt de WIA aanvraag in beeld en mij…

Lees Meer

Sarcomodus

Het voelt niet goed… dat vermoeide lichaam van me. Terwijl ik zaterdag een vrij “goede” en rustige dag had sloop gisterenavond de zeurende pijn mijn lichaam weer binnen. Onbegrijpelijk voor iemand die zelf zoiets niet voelt. Maar van het ene…

Lees Meer

April Awareness Month

De maand april werd in 2008 door het Amerikaans Congres uitgeroepen tot National Sarcoïdosis Awareness Month. Tijdens die maand worden er wereldwijd activiteiten georganiseerd met als doel meer aandacht te schenken aan deze grillige systeemziekte en aan de kuur die…

Lees Meer

Offday

Ik heb ze niet vaak… gelukkig maar. Zo’n dagen waarop alles je te veel lijkt en je gewoon zin hebt om in je bed te kruipen. Ver weg van de bewoonde wereld in mijn beschermende cocon. Maar vandaag heb ik…

Lees Meer

S A R C O Ï D O S E

Ik heb soms het gevoel dat het toch heel eenvoudig is om iemand medische zorg of verhoogde terugbetalingen te ontzeggen wanneer je de persoon in kwestie niet kent. Wanneer die gewoon letter X of Y in de lijst is en je niet…

Lees Meer
Back To Top