skip to Main Content

Over Patiënteninbreng

Het behartigen van de belangen van ‘de sarcoïdosepatiënt’ wordt steeds belangrijker. In de zorg wordt de patiënt meer en meer als partner beschouwd. Steeds vaker worden we daarom gevraagd om onze mening te geven over bijvoorbeeld onderzoeksaanvragen, de ontwikkeling van e-health toepassingen, het opstellen en uitzetten van enquêtes en het ontwikkelen van richtlijnen voor behandeling en diagnostiek. Om in deze groeiende vraag als ‘kruispunt’ van kennis en ervaring over sarcoïdose te kunnen voorzien, zijn we het netwerk PatiëntenINbreng (PIN) gestart. Om deze rol goed in te kunnen vullen is de (ervarings)kennis van patiënten essentieel. Een van de belangrijkste taken van het PIN is daarom het verzamelen en vastleggen van die (ervarings)kennis.

Voor het PIN zoeken we verschillende mensen:

  • Panelleden voor het patiëntenpanel
  • Belangenbehartigers
  • List 1
  • List 2
  • List 3
  • List 4
  • Velden met een (*) zijn verplichte velden, overige velden zijn optioneel. Hoe wij omgaan met je persoonsgegevens kun je lezen in onze websitevoorwaarden

  • Dit veld is bedoeld voor validatiedoeleinden en moet niet worden gewijzigd.
Back To Top