Het syndroom van Löfgren is een acute vorm van sarcoïdose waarbij de klachten plotseling (acuut) optreden. De verschijnselen zijn onder andere pijnlijke rode bulten op de schenen (erythema nodosum), gewrichtsontstekingen met name in de enkels, vergrote lymfeklieren bij de longen en vaak ook koorts en een gevoel van ziek zijn. Door deze specifieke klachten zal het syndroom van Löfgren ook vaak snel herkend worden als diagnose. Het kent meestal een mild verloop en gaat vaak vanzelf over binnen enkele maanden tot twee jaar.
Uit onderzoek is gebleken dat mensen met een bepaald genetisch kenmerk in het HLA systeem een verhoogde kans hebben om Löfgren te ontwikkelen. Deze genetische aanleg beïnvloed ook het verloop van het syndroom. Mensen met het HLA-DBR81-03 gen hebben vaak een milder ziekteverloop en een grotere kans op herstel. Mensen zonder dit gen hebben een grotere kans op chronische sarcoïdose.
